Строение
Тип гибридизации: sp
Валентный угол: 180º
Тройная связь=σ-связь+2π-связь
Длина С≡С связи: 0,120 нм
Энергия связи: 810 кДж
Химические свойства.
I. Присоединение
1. Гидрирование
CH2≡CH2+H2àCH2=CH2 (kat-Pt)
2. Галогенирование (качественная)
CH≡CH+Cl2àCHCl=CHCl
3. Гидрогалогенирование
CH≡CH+HClàCH2=CHCl
винилхлорид(хлорэтен)
4. Гидратация (реакция Кучерова) O
CH≡CH+H2Oà[CH2-CH-OH] →CH3-CH
(kat – HgSO4)
II. Горение
2CH≡CH+5O2à4CO2+2H2O + Q
III. Полимеризация
3CH≡CH → C6H6 (Усл. – t0, Cакт.)
n CH2=CHCl → (-CH2 – CH - ) n (Усл. – t0,kat.)
│
Cl
IV Замещение.
CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3↑
Изомерия. Номенклатура.
I. Структурная.
1. Углеродного скелета:CH≡C-CH2-CH2-CH2 пентин-1
CH≡C-СH-CH3
| 2-метилбутин-1
CH3
2.Положения кратной связи: CH≡C-CH2-CH3 бутин-1
CH3-C≡C-CH3 бутин-2
3.Межклассовая: бутин-1 ↔ бутадиен-1,3
Получение.
1. Карбидный.
CaCO3→CaO + CO2 (Усл. – t0.)
CaO + 3C→ CaC2 + CO
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2
2. Пиролиз метана.
2CH4 → C2H2 + 3H2 (Усл. –15000)
3. Из галогенпроизводных.
Cl-CH2-CH2-Cl + 2KOH(спиртовой) → CH≡CH + 2KCl + 2H2O